Faculté de Pharmacie de Lille
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U1167 : Facteurs de risques et déterminants moléculaires des maladies liées au vieillissement

 Adresse du site web du laboratoire :
http://www.pasteur-lille.fr/fr/recherche/u744/index.html

  Liste enseignants de la Faculté de pharmacie dans l’unité/équipe d’accueil :
Dr. Julie Dumont

 Personne à contacter pour faire un stage
inserm-u1167
julie.dumont

 

  Thématique de l’Inserm U1167 : « Santé publique et épidémiologie moléculaire des maladies liées au vieillissement »
L'objectif de recherche de notre laboratoire consiste en l'acquisition de connaissances sur l'impact des facteurs environnementaux et de susceptibilité génétique, ainsi que de leurs interactions, dans la survenue, l'évolution et la prise en charge des maladies liées au vieillissement chez l'Homme. Deux grands domaines sont étudiés: les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives. Ces recherches sont abordées grâce à l'intégration, au sein même de l'unité, d'un savoir-faire en épidémiologie et d'une maîtrise d'outils de biologie moléculaire adaptés à l'approche épidémiologique, intégrant les avancées récentes de la génomique à haut-débit, de la transcriptomique, de la protéomique et de la bioinformatique. Ces travaux permettront de déboucher sur de nouveaux concepts dans l'approche des maladies liées au vieillissement. L'identification de marqueurs protéiques favorisera le développement d'approches de prévention plus ciblées. La mise en évidence de gènes candidats originaux et d'interactions gène-environnement initiera la découverte de mécanismes physiopathologiques nouveaux et fournira des cibles pour de nouveaux traitements. Les liens étroits existant au niveau moléculaire entre risque vasculaire et neurodégénératif pourront conduire à l'établissement d'une nouvelle classification des maladies. Les connaissances ainsi générées permettront d'appréhender la complexité du déterminisme des maladies multifactorielles grâce à un abord épidémiologique moléculaire.

  Mots clefs
Epidémiologie
Génétique
Biologie Moléculaire
Maladies cardiovasculaires
Obésité
Diabète
Maladie d’Alzheimer

  Topics of Inserm U1167 : « Public Health and molecular epidemiology of aging-related diseases »
The research objective of our laboratory is to improve the knowledge on the impact of environmental and genetic factors, as well as their interactions, on the occurrence, the evolution and management of age-related diseases in humans. Two large pathologies are studied: the cardiovascular and neurodegenerative diseases. Those research topics are approached thanks to the existing know-how in epidemiology and molecular biology inside our unit, integrating recent advances in high-throughput genomic, transcriptomic, proteomic and bioinformatic areas...Our work should allow the discovery of new concepts in age-related diseases. The identification of proteic markers will favour the development of better targeted prevention policies. The study of original candidate genes and gene-environment interactions will initiate the discovery of new physiopathological mechanisms and will supply targets for new treatments. The close links existing, at the molecular level, between the vascular risk and neurodegenerative risk should lead to the design of new concepts to classify diseases. The knowledge generated by this molecular epidemiology approach will provide new interpretation of the determinism of multi-factorial chronic diseases.

  Keywords
Epidemiology
Genetics
Molecular Biology
Cardiovascular diseases
Obesity
Diabetes
Alzheimer’s disease

  Publications
Dumont J, Huybrechts I, Spinneker A, Gottrand F, Grammatikaki E, Bevilacqua N,Vyncke K, Widhalm K, Kafatos A, Molnar D, Labayen I, Gonzalez-Gross M, Amouyel P, Moreno LA, Meirhaeghe A, Dallongeville J; HELENA Study group. FADS1 genetic variability interacts with dietary α-linolenic acid intake to affect serum non-HDL-cholesterol concentrations in European adolescents. J Nutr. 2011 Jul;141(7):1247-53.

De Groote P, Pinet F, Bauters C; New technologies, new therapies: toward personalized medicine in heart failure patients ? Eur Heart J. 2012, sous presse

Horikoshi M, Yaghootkar H, Mook-Kanamori DO, Sovio U, Taal HR, Hennig BJ, Bradfield JP, St Pourcain B, Evans DM, Charoen P, Kaakinen M, Cousminer DL, Lehtimäki T, Kreiner-Møller E, Warrington NM, Bustamante M, Feenstra B, Berry DJ, Thiering E, Pfab T, Barton SJ, Shields BM, Kerkhof M, van Leeuwen EM, Fulford AJ, Kutalik Z, Zhao JH, den Hoed M, Mahajan A, Lindi V, Goh LK, Hottenga JJ, Wu Y, Raitakari OT, Harder MN, Meirhaeghe A, Ntalla I, Salem RM, Jameson KA, Zhou K, Monies DM, Lagou V, Kirin M, Heikkinen J, Adair LS, Alkuraya FS, Al-Odaib A, Amouyel P, Andersson EA, Bennett AJ, Blakemore AI, Buxton JL, Dallongeville J, Das S, de Geus EJ, Estivill X, Flexeder C, Froguel P, Geller F, Godfrey KM, Gottrand F, Groves CJ, Hansen T, Hirschhorn JN, Hofman A, Hollegaard MV, Hougaard DM, Hyppönen E, Inskip HM, Isaacs A, Jørgensen T, Kanaka-Gantenbein C, Kemp JP, Kiess W, Kilpeläinen TO, Klopp N, Knight BA, Kuzawa CW, McMahon G, Newnham JP, Niinikoski H, Oostra BA, Pedersen L, Postma DS, Ring SM, Rivadeneira F, Robertson NR, Sebert S, Simell O, Slowinski T, Tiesler CM, Tönjes A, Vaag A, Viikari JS, Vink JM, Vissing NH, Wareham NJ, Willemsen G, Witte DR, Zhang H, Zhao J; The Meta-Analyses of Glucose- and Insulin-related traits Consortium (MAGIC); Early Growth Genetics (EGG) Consortium, Wilson JF, Stumvoll M, Prentice AM, Meyer BF, Pearson ER, Boreham CA, Cooper C, Gillman MW, Dedoussis GV, Moreno LA, Pedersen O, Saarinen M, Mohlke KL, Boomsma DI, Saw SM, Lakka TA, Körner A, Loos RJ, Ong KK, Vollenweider P, van Duijn CM, Koppelman GH, Hattersley AT, Holloway JW, Hocher B, Heinrich J, Power C, Melbye M, Guxens M, Pennell CE, Bønnelykke K, Bisgaard H, Eriksson JG, Widén E, Hakonarson H, Uitterlinden AG, Pouta A, Lawlor DA, Smith GD, Frayling TM, McCarthy MI, Grant SF, Jaddoe VW, Jarvelin MR, Timpson NJ, Prokopenko I, Freathy RM ; New loci associated with birth weight identify genetic links between intrauterine growth and adult height and metabolism. Nat Genet. 2012;45(1):76-82.

Lambert JC, Grenier-Boley B, Harold D, Zelenika D, Chouraki V, Kamatani Y, Sleegers K, Ikram MA, Hiltunen M, Reitz C, Mateo I, Feulner T, Bullido M, Galimberti D, Concari L, Alvarez V, Sims R, Gerrish A, Chapman J, Deniz-Naranjo C, Solfrizzi V, Sorbi S, Arosio B, Spalletta G, Siciliano G, Epelbaum J, Hannequin D, Dartigues JF, Tzourio C, Berr C, Schrijvers EM, Rogers R, Tosto G, Pasquier F, Bettens K, Van Cauwenberghe C, Fratiglioni L, Graff C, Delepine M, Ferri R, Reynolds CA, Lannfelt L, Ingelsson M, Prince JA, Chillotti C, Pilotto A, Seripa D, Boland A, Mancuso M, Bossù P, Annoni G, Nacmias B, Bosco P, Panza F, Sanchez-Garcia F, Del Zompo M, Coto E, Owen M, O'Donovan M, Valdivieso F, Caffara P, Scarpini E, Combarros O, Buée L, Campion D, Soininen H, Breteler M, Riemenschneider M, Van Broeckhoven C, Alpérovitch A, Lathrop M, Trégouët DA, Williams J, Amouyel P; Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease. Mol Psychiatry 2012, sous presse.

Lecompte S, Pasquetti G, Hermant X, Grenier-Boley B, Gonzalez-Gross M, De Henauw S, Molnar D, Stehle P, Béghin L, Moreno LA, Amouyel P, Dallongeville J, Meirhaeghe A; Genetic and Molecular Insights Into the Role of PROX1 in Glucose Metabolism. Diabetes. 2012, sous presse.