Faculté de Pharmacie de Lille
3, rue du Professeur Laguesse
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EA4483 : Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine

  Adresse du Site web 

http://recherche.univ-lille2.fr/

Equipe Département de Toxicologie

  Liste des enseignants de la Faculté de pharmacie dans l’unité/équipe d’accueil :

- Guillaume GARCON, PU (Responsable)
- Delphine ALLORGE, PU-PH
- Anne GARAT, MCU- PH
- Anne PLATEL, MCU
- Sébastien ANTHERIEU, MCU
- Dany CHEVALIER, MCU
- Lydia NIKASINOVIC, MCU


  
Personnes à contacter pour faire un stage
:

Pr. Guillaume GARÇON
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
Département de Toxicologie Santé publique Environnement, 3 rue du Professeur Laguesse BP 83 59 006 Lille Cedex
& EA4483, Faculté de Médecine/Pôle Recherche : 0362283030.


Pr. Delphine ALLORGE, Laboratoire de Toxicologie, Centre de Biologie-Pathologie, CHRU Lille : 0320444967
& EA4483, Faculté de Médecine/Pôle Recherche ; 0320626818.


 

  Thématique de l’EA4483: Département de Toxicologie, Santé publique, Environnement

 Principaux thèmes de recherche

 

Les recherches réalisées par les membres du Département de Toxicologie, Santé publique, Environnement (DTSpE) au sein de l’EA4483 – IMPact de l’Environnement Chimique sur la Santé (IMPECS) visent à développer des stratégies d’évaluation de l’exposition, de l’imprégnation et des effets sanitaires des xénobiotiques chez l’homme, et à identifier les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans leur pathogénicité, de même que leurs facteurs de variabilité interindividuelle. A l’aide de modèles expérimentaux in vitro et in vivo et/ou d’études en population, une attention particulière est accordée au développement et/ou à la recherche :

      de méthodes analytiques innovantes, hautement sensibles et spécifiques (e.g. LC-HR-MS) permettant de détecter et de quantifier les xénobiotiques d’intérêt dans des matrices variées, biologiques ou non ;

-     des mécanismes physiopathologiques sous-jacents (e.g. stress oxydant, inflammation, miRNome/transcriptome, métabolome, génotoxicité, épigénétique, dérégulation du cycle cellulaire) impliqués dans les altérations tissulaires, cellulaires et moléculaires (e.g. remodelage tissulaire, différenciation/prolifération cellulaire, cancérogenèse) induites par les xénobiotiques ;

-     des facteurs de prédisposition génétique et épigénétique à la toxicité des xénobiotiques ;

-     des marqueurs biologiques précoces, à visée diagnostique ou pronostique, de l’exposition, de l’effet ou de la vulnérabilité aux xénobiotiques ;

 

Au-delà des informations sur l’exposition, l’imprégnation et l’impact sanitaire des xénobiotiques chez l’homme, les études en population contribuent à évaluer les marqueurs biologiques précoces identifiés grâce aux modèles expérimentaux.

 

Mots clés

xénobiotiques, modèles expérimentaux, population humaine, environnement, mécanismes physiopathologiques, toxicité, pathogénicité, variabilité interindividuelle, biomarqueurs

 

Savoir Faire et compétences

 

-       Culture cellulaire

-       Expérimentation animale

-       Etudes épidémiologiques observationnelles

-       Protocoles d’exposition innovants

-       Méthodes analytiques hautement sensibles et spécifiques (e.g. LC-HR-MS)

-       Etude des mécanismes physiopathologiques associés à la toxicité des xénobiotiques

-       Interaction miRNome/transcriptome

-       Recherche de marqueurs biologiques tissus-spécifiques ou circulants

-       Batterie réglementaire de tests de génotoxicité

-       Analyses statistiques approfondies développant des méthodes de modélisation multivariées

 

10 publications majeures (5 dernières années)

 

Herr, M., Just, J., Nikasinovic, L., Foucault, C., Le Marec, A-M., Giordanella, J-P., Momas, I. Influence of host and environmental factors on wheezing severity in infants: findings from the PARIS birth cohort. Clin Exp Allergy. 2012 42(2): 275-283.

Merhi, M., Dombu, C.Y., Brient, A., Chang, J., Platel, A., Le Curieux, F., Marzin, D., Betbeder, D., Nesslany, F. Study of serum interaction with a cationic nanoparticle: Implications for in vitro endocytosis, cytotoxicity and genotoxicity. Int J Pharm, 2012 423(1): 37-44.

Dergham, M., Lepers, C., Verdin, A., Billet, S., Cazier, F., Courcot, D., Shirali, P., Garçon, G. Prooxidant and proinflammatory potency of air pollution particulate matter (PM0.3-2.5) produced in rural-, urban-, or industrial surroundings in human bronchial epithelial cells (BEAS-2B). Chem. Res. Toxicol. 2012, 25: 904-919.

Moche, H., Chevalier, D., Barois, N., Lorge, E., Claude, N., Nesslany, F. Tungsten carbide-cobalt as a nanoparticulate reference positive control in in vitro genotoxicity assays. Toxicol Sci. 2014 137(1): 125-134.

Dergham, M., Lepers, C., Verdin, A., Cazier, F., Billet, S., Courcot, D., Shirali, P., Garçon, G. Temporal-spatial variations of the physicochemical characteristics of air pollution Particulate Matter (PM2.5-0.3) and toxicological effects in human bronchial epithelial cells (BEAS-2B). Environ Res. 2015 137: 256-267.

Cabral, M., Toure, A., Garçon, G., Diop, C., Bouhsina, S., Dewaele, D., Cazier, F., Courcot, D., Tall-Dia, A., Shirali, P., Diouf, A., Fall, M., Verdin, A. Effects of environmental cadmium and lead exposure on adults neighboring a discharge: Evidences of adverse health effects. Environ Pollut. 2015 206: 247-255.

Boumrah, Y., Humbert, L., Phanithavong, M., Khimeche, K., Dahmani, A., Allorge, D.In vitro characterization of potential CYP- and UGT-derived metabolites of the psychoactive drug 25B-NBOMe using LC-high resolution MS.Drug Test Anal. 2015 Sep 18. doi: 10.1002/dta.1865.

Favennec, M., Hennart, B., Caiazzo, R., Leloire, A., Yengo, L., Verbanck, M., Arredouani, A., Marre, M., Pigeyre, M., Bessede, A., Guillemin, G.J., Chinetti, G., Staels, B., Pattou, F., Balkau, B., Allorge, D., Froguel, P., Poulain-Godefroy, O.The kynurenine pathway is activated in human obesity and shifted toward kynurenine monooxygenase activation.Obesity 2015 23(10), 2066-2074.

Moche, H., Chevalier, D., Vezin, H., Claude, N., Lorge, E., Nesslany, F. Genotoxicity of tungsten carbide-cobalt (WC-Co) nanoparticles in vitro: mechanisms-of-action studies. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2015 779: 15-22.

Platel, A., Carpentier, R., Becart, E., Mordacq, G., Betbeder, D., Nesslany, F. Influence of the surface charge of PLGA nanoparticles on their in vitro genotoxicity, cytotoxicity, ROS production and endocytosis. J Appl Toxicol. 2015 (in press)

 

 Collaborations académiques

 

-       INSERM U1171 - SFR DN2M (Pr D. DEVOS)

-       INSERM U1172 - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT - Neurosciences et Cancer(JPArc) SFR DN2M SFR CANCER LILLE Equipe 4 : "Facteurs de persistance des cellules leucémiques" (Pr P. MARCHETTI)

-       IPL Laboratoire de toxicologie génétique (Dr F. NESSLANY)

-       CNRS UMR8199 - IBL Lille (Dr O. POULAIN-GODEFROY)

-       UMR 8576 - UGSF - Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, Equipe « Glycobiology of Stress-related Diseases » (Pr S. MACCARI)

-       EMD - Département SAGE (Pr P. CODDEVILLE)